• 銀行二胎 銀行二胎房屋
  • 土地貸款雲林褒忠土地貸款
  • 銀行房屋二胎免費估貸
  • 台中大里農地貸款

二胎,二胎房貸,二胎房貸利率,二胎車貸,二胎房屋銀行,二胎借貸,請洽0975-751798

農地貸款 土地貸款成數 土地貸款利率 土地貸款試算 土地貸款年限 土地貸款利息,請洽0975-751798

二胎代償,二胎利率,二胎指南,民間二胎貸款,民間二胎房屋貸款,請洽0975-751798

建地貸款成數 買建地貸款 自地自建貸款 建地貸款銀行,請洽0975-751798

一胎土地融資金額:13.6億元(16億元(假設)8成5) 年利率8% 還息不還本
每月應繳金額:907萬元(0.67%)
開辦費1%1360萬元
限公司法人
(綁約3個月)

車貸利率,車貸試算,車貸銀行,車貸條件,車貸遲繳,車貸利息,請洽0975-751798

信貸利率,個人信貸,小額信貸,信貸試算,信貸銀行,信貸條件,信貸比較,請洽0975-751798

房屋2胎,房屋2胎利率,房屋2胎銀行,房2胎,2胎車貸,2胎增貸,請洽0975-751798

整合各家銀行貸款方案(免費諮詢看看):

http://bossbank.com.tw/
房屋二胎年息6%
7年本利攤,最高9000萬
每借100萬,月還14,609元
平均每月還利息2,704元,本金11,905元
7年84個月總計還122.7萬

全省農地建地個人貸款,
一人500萬,15年還, 年息4%
每借500萬,月還36,985元

公司信貸五千萬7天速撥 (三5)
建地年息8%
房屋二胎6%
公司名下房屋貸9成
全省農建地個人貸款年息4%

內容來南投農地貸款自hexun新聞

中國經濟和信息化2014年第7期 大面積藥品專利保護相繼到期開啟瞭仿制藥的黃金時代,但面對巨大誘惑的中國藥企需先解開仿制道路上的種種困惑。◎本刊記者 苗正卿 吳燕雨 | 文(發自北京、上海、成都)兩個月後,世界上最大制藥公司輝瑞研發的萬艾可(俗稱“偉哥”)專利保護期行將結束,這意味著中國藥企可通過仿制方式進軍垂涎已久的市場。這一原本輝瑞要拋棄的用於治療冠心病的藥品,在1991年被偶然發現對男性性功能障礙有突出療效,隨後神奇的藍色藥片以“偉哥”之名風靡全球。萬艾可在美國上市第一周便交出瞭1.5萬份處方的亮眼成績單,當年《時代周刊》甚至少見地用不矜持的文字稱“世界等待此藥已經4000年”。截至2013年,萬艾可在全球已售出3億片,也成為輝瑞公司在中國市場上最賺錢的“金礦”。兩年前,萬艾可在韓國專利過期,市場上瞬間出現28款萬艾可仿制藥,這讓輝瑞痛失韓國57%的市場份額。眼下,萬艾可的“護身符”在中國市場也臨近交還期,中國藥企已經開始考慮“後輝瑞時代”的萬艾可市場誰主沉浮。截至目前,江蘇聯環藥業(600513,股吧)、四川源基制藥、珠海生物化學制藥、北京中天康達醫藥、廣東生物化學制藥等中國藥企已在申請類似萬艾可的藥品相關批文,一場“後輝瑞時代”的萬艾可之戰悄然打響。萬艾可隻不過是全球專利藥專利到期引發仿制藥市場震蕩的一個縮影。從2012年開始的3年內,全球將有600餘種藥的專利相繼到期,對於超過九成藥品均為仿制藥的中國市場來說,這將是一個巨大誘惑。4月15日,工業和信息化部、國傢食品藥品監督管理總局等八部委聯合解讀《關於做好常用低價藥品供應保障工作的意見》,提出要優先審評批準數量不足的臨床急需的仿制藥註冊申請。毫無疑問,一場仿制藥的上市熱正伴隨著專利藥過期潮漸行漸近。然而,中國醫藥(600056,股吧)企業管理協會會長於明德直言,中國仿制藥企業更多的還是以簡單模仿為主,眾多企業湧入單一仿制藥市場是一種資源浪費。“中國盡管有超過5000傢仿制藥企業,但並未形成真正的仿制藥市場。”世界最大仿制藥公司梯瓦制藥公司前總裁Israel Makov如是說。難產的中國“偉哥”早在萬艾可在中國上市前的1994年,輝瑞已向世界超過100個國傢申請瞭枸櫞酸西地那非(萬艾可主要成分)用於治療男性勃起的發明專利。在這份輝瑞發往各國的統一專利申請文案中,輝瑞撰寫瞭長達11項的權利要求申請,萬艾可熱銷背後是一場沒有硝煙的專利之戰。藥品擁有市場所在地的專利權,不僅能讓企業占據極為有利的市場地位,還能擁有充滿誘惑的定價權。以輝瑞生產的大扶康為例,這款用於治療艾滋病引發腦膜炎的藥物,在有專利保護的肯尼亞售價為每200毫克18美元,而在沒有專利保護的泰國則為每200毫克0.3美元,價格差距達到60倍。因此,許多國傢並不願意輕易將藥品專利頒給國外藥企。2000年英國直接駁回瞭輝瑞的專利申請,而原本決定授予輝瑞專利許可的歐洲專利局在美國禮來公司的不斷“活動”下也最終拒絕瞭輝瑞的專利申請。不過在美國,輝瑞成功獲得瞭期限至2019年的萬艾可專利。一年後,萬艾可在日本的專利權也被輝瑞收入囊中。2000年萬艾可登陸中國市場,第一份萬艾可處方由中國工程院院士郭應祿在北京大學第一附屬醫院開出。在萬艾可入華的同時,中國藥企也積極備戰類似萬艾可的藥品研發,17傢制藥企業向國傢食品藥品監督管理總局申報生產成分為枸櫞酸西地那非的治療男性性功能障礙的藥品。輝瑞在英國的專利申請失敗讓中國藥企看到瞭希望。數傢中國藥企向國傢食品藥品監督管理總局要求加快國產枸櫞酸西地那非類藥物上市審批,同時不批準萬艾可在中國獲得發明專利。2001年2月超過10傢中國藥企獲得瞭枸櫞酸西地那非類藥物臨床試驗許可。不過這為時已晚——2001年9月19日,在1994年已將專利申請提交給中國的輝瑞萬艾可獲得瞭中國國傢知識產權局授予的發明專利,期限至2014年。中國藥企的邏輯自然不是“畢其功於一役”,熬過漫長的專利保護期,仿制藥企業還有機會。中國藥企經過13年的臥薪嘗膽,如今機會終於來瞭。輝瑞雖然不情願,但也必須接受這個事實——獨霸萬艾可的時代已接近尾聲,不得不與他人分享每年8億元的市場。然而,中國藥企真的能吃到這塊“蛋糕”嗎?在國傢食品藥品監督管理總局數據庫中,記者未能查到中國版“偉哥”的批準文號。中國仿制“偉哥”為何遲遲沒能獲準批文?仿制藥像個黑屋子“花開在眼前,已經等瞭很多很多年。”由歌手韓磊主唱的《花開在眼前》中的一句歌詞,深深觸動瞭周新華。周新華是上海嘉和生物藥業(下稱嘉和生物)有限公司的CEO,看著多款在全球銷售屬於“重磅炸彈”的單抗類生物藥即將脫離專利保護期,他顯得有些興奮——公司正在開發多種抗體仿制藥,其中一種已進入臨床實驗階段,另外兩種正在等待臨床實驗批文,後續幾個也會陸續遞交臨床實驗申請。這種被稱為單克隆抗體的生物藥在全球擁有700億美元左右的市場,全球處方藥銷售額前20位中就有6個為單克隆抗體藥物,其中有5個銷售額超過50億美元,以羅氏制藥生產的單抗藥美羅華為例,其10ml單價已接近4000元。為瞭在這些“重磅炸彈”抗體藥專利到期以後,為中國患者提供更加可及和可負擔的藥物,嘉和生物多年前已經開始開發單抗類生物仿制藥。周清是周新華團隊的成員之一,作為嘉和公司首席科學官參與瞭公司多款仿制藥的研發。“仿制藥的研發遠沒有聽上去容易。”他說道。4年前,留美20餘年的周清選擇回到國內。在他看來,中國正在大量引進生物制藥技術,產品有很大的市場需求,這是個機會。“我和同事在國外積累瞭很多成功的經驗和失敗的教訓,知道怎麼能做得更好。但是國外的產品和工藝早已定型,就像鋸木頭鋸下來的鋸末,不能再鋸一遍瞭。而中國在產品和工藝開發上更多的是空白,猶如一張白紙,可畫更好的圖畫,這是後發優勢,能讓國外累積的經驗有用武之地。”周清說。周清選擇加入嘉和生物制藥團隊,和其他幾位海歸成員一起進行單克隆抗體藥的早期研發和工藝開發。在大展拳腳、施展抱負的同時,抗體仿制藥項目上的困難接踵而來,處於不惑之年的周清已經兩鬢斑白。“抗體仿制藥的開發就像在一個擺滿障礙物的黑屋子中探索,屋子很大很黑,出口卻很小也很光亮——那代表著與原研藥在質量、藥效和安全性方面的高度相似。工藝開發就是要越過黑暗中的一個個障礙,爬到那個很小的出口。”伴隨著抗體仿制藥研發領域越來越熱,周清和同事四處摸索,努力朝向出口處的光亮探索。仿制藥的成功與否技術上隻有一個標準——要與原研藥高度相似。“這實際很難,生產原研藥的企業不會透露工藝,你可以把產品拿過來掰碎瞭、揉爛瞭,但就是不知道怎麼做出來的。”周清說,雖然見識過國外多個項目的工藝開發,然而它們成功應用於抗體仿制藥,做起來確實很難。在滿足與原研藥相似性的前提之下,仿制藥的工藝開發又需要再創新,這樣才能使仿制藥有更好的成本優勢。分析文獻、研究專利,這是仿制藥的第一步,但僅靠參照文獻便想仿制成功幾乎過分天真瞭,“需要分析大批量直接樣本”。所謂的直接樣本便是原研藥成品,這不是簡單去藥店買就能解決的問題。分析原研藥樣品的另一個目的是確定相似性的合理范圍。因為生物藥結構復雜,又都是活細胞產生的,即便在嚴格控制的工藝條件下,每一個批次藥品都會有微小的差別。因此生物藥的原研藥很多特征都是在一個可接受范圍之內波動,而不會改變藥品的安全性和有效性。若隻研究單一批次的原研藥,可能根本無法準確掌握這個可接受的波動范圍,因此也無法把握仿制的標準。周清對《中國經濟和信息化》記者舉例說,瑞士一傢仿制藥公司,為瞭獲得某抗體原研藥某些關鍵性質參數的可接受波動范圍,花費瞭巨額的資金購買羅氏公司生產的失效期橫跨2008年11月到2011年4月期間的20多個不同批次的樣品進行分析,最終發現有些參數在較寬范圍內波動,但沒有影響藥物的安全和有效性。研究結果發表在《自然生物技術》雜志,為抗體仿制藥開發提供瞭極有意義的啟示。什麼時候算是對原研藥的信息搜集差不多瞭呢?“從來沒有覺得搜集的差不多瞭。”周清習慣地扶瞭扶鼻梁上的眼鏡,這個動作在他的職業生涯中不知重復瞭多少次。周清認為,在對原研藥信息搜集的完美要求與仿制成本控制的現實之間要找到一個平衡點。“除瞭對仿制目標的結構和性質進行深入分析以外,在仿制藥開發中至關重要的是在研發的各階段和各方面都需要仿制品和原研藥的比較研究。”周清介紹說,“這顯然會推高仿制藥開發的成本。通常一個抗體仿制藥的工藝開發和臨床前研究的投入大約要上千萬元,其中購買原研藥的費用就會占幾百萬元。後續的臨床研究中設置原研藥對照,最終證實臨床療效與原研藥具有可比性,那將是一個更加巨大資金投入的過程。”周清認為,抗體仿制藥的臨床實驗面臨的問題不是要不要設置原研藥對照的問題,而是如何更聰明地設計實驗和設置對照,更高效地證實兩者間的可比性,同時又能有效控制研究成本,縮短臨床實驗周期。因為中國藥企將面對競爭日漸激烈的仿制藥市場,可能不會獲得哪怕一分鐘的中場休息。很多人認為仿制藥研發成本很低,這是個誤區,後續在仿制上的研發投入可能會是壓死企業的最後一根稻草。原美國FDA資深藥物審評專傢龔兆龍認為,化學仿制藥研發需3~5年,研發費用為100萬~500萬美元;生物仿制藥研發需8~10年,研發費用1億~2億美元。“如果讓我寫一本關於仿制藥的書,我會寫需要購買大批次原研藥,研發工藝追求精益求精,但實際做是另外一回事,在對原研藥研究透徹之前我們已經著手做瞭,因為沒有人會把地圖研究好瞭再上路。”周清說。註冊審批之難比起嘉和生物受困於原研藥,中信國健藥業股份有限公司(下稱中信國健)在仿制藥的道路上遇到瞭另一種困惑。2005年年底,中信國健的益賽普上市,這款主治類風濕性關節炎的生物仿制藥是中國首款批準上市的抗體類藥物。隨之而來的是名利雙收,2008年中信國健單憑益普賽實現贏利8000萬元,並為公司拿下國傢技術發明二等獎。但中信國健並非總被光環圍繞,業內對其也不乏質疑之聲,最大的質疑源自其保守。從2002年創立到2011年,中信國健幾乎處於一款藥“打天下”的狀態。盡管2011年4月10日,中信國健的新藥健尼哌上市,但對被資本界預估市值數10億元的藥企而言,僅有兩款主打藥品並非值得慶祝的事。而這正是中信國健長大後的煩惱。“中國藥品註冊、審批流程繁瑣,直接拉長瞭仿制藥的研發和生產流程。”中信國健生物技術研究院副院長張成海認為,仿制藥註冊審批之難已經成為很多藥企身上的重壓。事實上,許多藥企進軍仿制藥看重其註冊流程比新藥簡單,能節省成本。但從中信國健主攻的單抗藥領域來看,事情並非這麼簡單。曾有媒體報道,中信國健在研的重磅藥品“註射用重組抗HER2人源化單克隆抗體”已經進入現場檢查,如果一切順利,有望今年內獲批生產。這種仿制於羅氏的藥物被業內稱為赫賽汀,在2013年全球的銷售額達68.39億元。赫賽汀作為靶向抗乳腺癌用藥,臨床認可度很高,但治療費用高昂,一個療程的費用達3.2萬美元,仿制藥的上市將有望大幅降低用藥費用。據藥品審批數據庫資料,中信國健在2004年獲得瞭註射用重組抗HER2人源化單克隆抗體臨床批件,但在2007年申請生產批件時未能獲批,2011年中信國健再次申請生產批件。該仿制藥若成功上市,將是國內首個赫賽汀仿制藥。為瞭獲得準確消息,記者多次向中信國健瞭解審批進展情況,但中信國健以不宜公開相關數據為由,沒有回復。可以確定的是,審批流程是中信國健繞不開的一個問題。“目前,國內仿制藥流程跟新藥幾乎一樣,甚至比新藥更復雜,因為多瞭一項和原研藥作對比的流程。”張成海說。據瞭解,單抗仿制藥審批時間普遍在10年左右,審批流程成為全行業心病。對此,業內不乏相同聲音。復星集團董事長郭廣昌對《中國經濟和信息化》記者表示,新藥臨床試驗的技術審批需要90個工作日,實際操作時間通常在8個月以上,如果考慮排隊受理期,前後可能長達一年以上,與歐美、印度等國傢和地區2個月的審批流程相比周期過長。“從實際來看,目前國內專利到期的化學藥品的仿制註冊審批周期更加漫長。”郭廣昌說。而最讓企業擔心的是,漫長等待後將失去競爭優勢。在國外藥企紛紛覬覦中國仿制藥市場的背景下,審批流程的繁瑣可能讓企業錯過最佳時機。在仿制藥領域,專利將到期的明星藥品都是企業眼中的香餑餑,甚至有些企業在多年以前就開始暗中研發。而仿制藥研發絕非朝夕可成的事,如果因為審批流程冗長而讓企業沒有獲得應有的市場回饋,將嚴重影響藥企的研發積極性。針對將過專利保護期的化學藥品仿制,作為全國政協委員的郭廣昌曾建議藥監部門啟動早受理、早審評機制,在建立審評溝通機制的同時,為企業補充材料提供往返綠色通道,保證專利到期後仿制藥順利上市。這並不僅是中信國健和復興藥業自己的事情。地奧的仿制邏輯2003年“非典”爆發,當時市面上用來治療非典的主流藥品之一是進口的日達仙(註射用胸腺肽α1)。而以生產地奧心血康聞名的成都地奧制藥公司,在這一年成為英雄,憑借仿制藥邁普新在全國抗擊“非典”中立下瞭汗馬功勞。邁普新多年占據著中國胸腺肽α1(邁普新主要成分)類藥物銷量首位,但這款主治乙肝和提升免疫力的藥物從仿制之日起並不是為瞭應對“非典”。地奧制藥集團藥物研究所副所長及元喬直言:“最開始研發邁普新是為瞭給地奧創新藥找到一個資金支撐點。”以仿制藥養創新藥是地奧的發展邏輯。這傢創立於1988年、脫胎於中科院成都生物研究所的四川企業,基因裡散發著濃鬱的學術氣息。在地奧內部聽不見“某總”、“某主任”的稱呼,統一口徑是“某老師”。在推出地奧創新藥心血康近10年後,夢想鎖定在創新藥的董事長李伯剛深感資金壓力巨大。其實這不是地奧一傢的難題。2011年美國藥品研究與制造商協會旗下的29傢跨國藥企共在新藥研發上投入超過1000億美元。而一個醫藥行業公認的規律是,每開發10種藥物最多隻有3種有望收回成本。為瞭支撐新藥科研,李伯剛決心通過仿制藥尋找新的贏利點。“當時考察瞭很多款專利過期藥。”及元喬回憶當時集團在選擇仿制藥產品時,主要考慮瞭市場需求和準入門檻。在李伯剛看來,低準入門檻的仿制藥品容易進入,但不能長期穩定地成為地奧的優勢產品。“一般小企業能做的仿制藥地奧就不做瞭,因為就算做瞭在市場競爭中也顯不出優勢。”及元喬說,當時地奧選擇邁普新正是因為這是高門檻的仿制藥。在邁普新上市前,中國胸腺肽α1類藥物僅有進口的日達仙一款,單價高達980元。“一般醫院根本買不到,隻對特護病房少量提供。”而這款藥因為高價而導致的市場空白正是地奧選擇進入的另一原因,“當時國內除瞭我們研發外,就幾乎沒有別的藥企研發瞭,所以是很好的市場機會。”在仿制藥市場,越高的準入門檻意味著更為困難的研發。胸腺肽α1類藥物在生產時需要特殊設備,且隻能從美國進口。“我們進口瞭一臺小型試驗用設備,價值60萬美元。”至今回憶起這臺設備的價格,及元喬都連連呼“貴”。一切似乎進展順利,2002年地奧生產的胸腺肽α1類藥邁普新正式上市,以198元的價格迅速打開市場。“地奧不是單純的模仿生產,而是通過創新進行藥品改良。”及元喬說。2002年邁普新上市時,其胸腺肽α1成分純度已經高於日達仙標準。突如其來的“非典”讓胸腺肽α1類藥物名列原衛生部防治重點藥物名單,地奧要在極短時間內將銷量翻倍。而擺在眼前的現實是,原有的小型設備根本不足以滿足龐大的生產需求。“當時有兩個選擇,進口美國大型設備或自己研發設備。”進口大型設備不僅會讓地奧承擔巨大資金壓力,其長達一年的交貨時間也讓地奧等不起。李伯剛親自與工程師一道將60萬美元的小設備“開膛破肚”,在近一個月的摸索後,地奧做出瞭第一款大型仿制設備,生產成本僅為進口價格的1/4,且產量更大。在風險和收益間,李伯剛找到瞭平衡點。隨著胸腺肽α1類藥物市場的激增,2005年地奧實現邁普新營業收入破1.52億元。“我覺得地奧的經驗是仿創結合的路徑。”及元喬認為,目前中國一些仿制藥企業盲目一擁而上,在某款仿制藥大熱時把腳步放慢或是正確的選擇。從迷失中走出中國仿制藥產業的現實是,大量藥企集中於低研發、資金準入門檻的廉價仿制藥市場。這不僅讓眾多仿制藥企業根本賺不到錢,更讓部分企業逐漸忘卻瞭研發之重,過度沉迷於價格戰。仿制藥對原研藥價格的沖擊,利於原本高端的小眾藥變身大眾藥,但為數眾多的企業瞬間湧入單一藥品市場其實並不利於仿制藥的良性發展。一位不願署名的知情人士告訴《中國經濟和信息化》記者,目前中國大量仿制藥無非兩種標準:“一種無效但安全,一種略有效果但安全。”若長此以往,中國仿制藥市場可能終會被撕下“安全”面具。即將爆發的“偉哥”之戰,或是中國藥企一次從迷失中走出的良機。不過,中國藥企要先看清危機。截至明年年底,中國藥品市場將有631款藥的專利到期,蘊藏超千億美元的巨大商機,且不說中國藥企關註,就連曾對仿制藥不屑一顧的輝瑞公司也開始放下身段備戰仿制藥。據中國外商投資企業協會藥品研制和開發行業委員會統計,截至2012年,協會旗下的37傢會員公司,70%以上已在中國設立超過50傢制藥廠進軍仿制藥,其中不乏阿斯利康、諾華制藥等巨頭。此外,世界仿制藥市場還有來自印度、南非等國傢的玩傢,僅2012年印度就有超過20傢藥企的仿制藥通過美國食品藥品監督管理局的認證,南非企業生產的仿制藥甚至占據瞭美國10%的市場份額。面對前狼後虎,中國仿制藥企業似乎並未做好準備。直到今天,仍然有不少人會把仿制藥定義為山寨藥,甚至質疑仿制藥的研發難度。這種質疑並不難以理解,因為國內仿制藥多半技術含量不高且終端市場競爭激烈。中國仿制藥不足10%的利潤率還不到國際水平的一半,低利潤背後是中國仿制藥較高的研發成本和混亂的價格競爭。以退燒藥安乃近為例,這款單片均價不足0.1元的藥品,吸引瞭國內100餘傢藥廠角逐。在研發環節,國內繁雜的審批流程也延遲瞭仿制藥上市的時間,甚至讓藥企錯失商機。“在歐盟,做仿制藥審批不需要檢驗原研藥的合理性,隻需比較仿制藥和原研藥的藥效,這比國內簡單得多。在國內需要驗證原研藥的藥效,而原研藥的藥效早已經得到瞭印證。”周清告訴記者。除瞭審批和註冊程序的簡易化,歐美國傢還對仿制藥質量要求更為嚴格和明確。中國醫學科學院細胞工程中心副主任、病毒生物技術國傢工程研究中心副主任馬寧寧告訴《中國經濟和信息化》記者:“國傢食品藥品監督管理總局對仿制藥質量的規范和要求並不明確,更多還隻是停留在沒有副作用、安全的基礎上,而對於仿制藥的法規至今沒有規范的要求出臺。”希望國傢盡快出臺有科學依據、可以執行、符合國情、清晰的執法依據,這是記者在采訪過程中聽到的最多呼聲。面對萬艾可等明星藥品專利保護將過期,廣州藥業公司曾說,將在專利到期前仿制出“偉哥”,當然如此聲明的不僅一傢,但究竟誰能先推出中國“偉哥”,目前還沒有答案。

三重二胎房貸仿制藥誘惑

新聞來源http://news.hexun.com/2014-05-09/164621241.html
    建融雲林大埤建融民間二胎 民間二胎房貸利率利率多少免費諮詢試算銀行房屋二胎免費估貸桃園楊梅土地貸款民間二胎 民間二胎房貸設定缺錢急用哪裡借錢高雄小額借貸二胎年息借貸2胎貸款全省皆可處理民間二胎 民間二胎設定費用任何問題免費諮詢土融新竹關西土融銀行二胎 銀行二胎房貸利息利率多少免費諮詢試算

整合各家銀行貸款方案(免費諮詢看看):

http://bossbank.com.tw/

    建融雲林大埤建融民間二胎 民間二胎房貸利率利率多少免費諮詢試算銀行房屋二胎免費估貸桃園楊梅土地貸款民間二胎 民間二胎房貸設定缺錢急用哪裡借錢高雄小額借貸二胎年息借貸2胎貸款全省皆可處理民間二胎 民間二胎設定費用任何問題免費諮詢土融新竹關西土融銀行二胎 銀行二胎房貸利息利率多少免費諮詢試算
    建融雲林大埤建融民間二胎 民間二胎房貸利率利率多少免費諮詢試算銀行房屋二胎免費估貸桃園楊梅土地貸款民間二胎 民間二胎房貸設定缺錢急用哪裡借錢高雄小額借貸二胎年息借貸2胎貸款全省皆可處理民間二胎 民間二胎設定費用任何問題免費諮詢土融新竹關西土融銀行二胎 銀行二胎房貸利息利率多少免費諮詢試算

arrow
arrow

    velmanataliag 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()